檢測認證知識分享
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2020-03
出口歐盟需要做 CE認證 ，ERP新法規外部電源EU 2019/1782將于2020年4月1日起強制實施。 2019年10月25日，歐洲委員會正式發布了外部電源ErP更新法規(EU) 2019/1782，旨在取代現行ErP法規(EC) No 278/2009。 新ErP要點 產品范圍： 增加多路電壓輸出外部電源。 不適用于以下產品：…
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2020-03
一直以來，LED燈絲燈要通過美國UL認證最主要面臨兩大問題：一是燈具摔碎了以后燈具要熄滅；二是玻璃外殼不能碎成片狀、只能碎成末狀，避免對人體造成傷害。 第一個問題可以在電源上進行處理，但是第二個問題很多廠家的解決方法不一，也不能有效保證認證通過的成功率。 …
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2020-03
美國FDA緊急授權使用包括N95在內的呼吸器具On March 2, 2020, in a joint effort, the U.S.Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control and Preventiontook action to make more respirators, including certain N95s, available tohealth care person…
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2020-03
如何選擇合格的口罩？就讓深圳訊科檢測機構的專業工程師為你解答首先，要看標簽，標簽要完整，看清楚口罩的屬性；同時，要看包裝外部，看清楚是否有藥監局發放的生產許可號以及注冊賬號，特別留意上面會有一個“械”字。醫用防護口罩應符合GB19083、YY0469和GB19082要求。兩個…
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2020-03
深圳可靠性測試機構怎么選？ 現今市場競爭激烈，品牌企業之前的競爭焦點不僅僅是在于產品的外觀，產品質量和可靠性越來越受到市場和客戶的重視。訊科標準檢測可靠性試驗目的在于保證產品在規定的壽命期間內，在預期的使用、運輸或儲存等所有環境下，保持其功能可靠性而進行…
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2019-12
近日，我國民航總局對2020年1月1日開始的鋰電池空運需要的UN38.3試驗概要提出規范要求。2019-2020版國際民航組織《危險物品安全航空運輸技術細則》規定， 2003年6月30日以后生產的鋰電池芯或鋰電池的制造商和隨后的銷售商必須提供聯合國《試驗和標準手冊》第三部分第38.3 小節…
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2019-12
概述2014年2月，IEC發布了醫療器械4.0版EMC標準IEC 60601-1-2:2014。相對于舊版3.0版，新版4.0版標準發生了一些變化，包括新的抗擾度和風險管理的要求。 1.各國采用新版IEC 60601-1-2:2014(4.0版)的情況 于在美國銷售的新產品，美國食品藥品管理局(FDA)將于今年7月對采…
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2019-12
01、基本情況從2015年開始到現在，歐盟陸續發布了10多個電動工具安全標準——EN 62841系列標準。該系列標準在歐盟地區于2018年起強制執行。EN 62841-1將可移式電工工具和園林工具的安全要求，以手持式電動工具安全標準EN 60745-1為基礎，技術性地整合成一體形成一個標準；將特…